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助力（h）IrO2和Ir-NiCo2O4NSs的Ir4f光谱。低碳（c）从体晶格向表面区域的PDOSs-Ni-3d带。

DFT计算表明，氢装前行VO附近的表面原子Ir锚定Co位具有较高的电子交换和转移活性。

更重要的是，上阵山东低配位Ni和Co位上的表面Ir原子位合并不仅为H2O的初始吸附和进一步的裂解活化提供了能量上的有利环境，上阵山东而且通过有效的电子转移提高了Co位的价态稳定性。【成果简介】近日，助力西南民族大学化学与环境学院雍媛课题组报道了一种具有优异生物膜微环境调控的新型钨基多金属氧酸盐纳米团簇(GdW10O36 NCs)。

图二、低碳GdW10O36 NCs的制备、低碳结构与性质表征GdW10O36 NCs及reducedGdW10O36 NCs的(A)制备过程，(B-D)TEM图像，(E)TEM图像相应的粒径分布，(F-G)reducedGdW10O36 NCs的UV-vis-NIR吸收光谱，(H)reducedGdW10O36 NCs的XPS全谱图，(I-J)GdW10O36 NCs还原前后W元素的XPS谱图。氢装前行其还原型(reducedGdW10O36 NCs)具有高效的广谱抗菌活性和优异的细菌生物膜调控性能。

并且，上阵山东在联合外界808nm近红外激光和体内极低浓度的过氧化氢(H2O2,100μM)的情况下，上阵山东低浓度的reducedGdW10O36 NCs(100μg/Ml)对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的抑菌效率均可达85%以上。【总结】综上所述，助力作者报道了一种具有类过氧化物拟酶催化活性和光热增强催化抗菌能力的新型抗菌剂(GdW10O36 NCs)。